Гемофилия является наследственным заболеванием, которое связано с изменением свертываемости крови, которая образуется на хромосоме Х. Следует отметить, что у женщин две Х-хромосомы, у мужчины одна Х-хромосома и другая Y, в случае у этого человека гемофилия, потому что у него дефектный ген на Х-хромосоме, но у женщин он должен быть на обеих хромосомах, что редко. Однако, если ген гемофилии обнаружен только в одной из хромосом, это означает, что женщина будет носителем и может передать его своим детям, но она не будет страдать гемофилией. Мы покажем вам, как лечить гемофилию .

Вы также можете быть заинтересованы в: Как узнать, есть ли у меня гемофилия

Симптомы гемофилии

Симптомы гемофилии будут зависеть от их тяжести и обычно:

• Большие синяки
• Отек.
• Боль.
• Жесткость и трудности в использовании сустава, который был затронут.
• Самопроизвольное кровотечение, особенно когда имеешь дело с гемофилией на серьезном уровне.
• Кровоизлияния могут возникать в коленях, локтях, бедрах, икрах, руках и предплечье.

Типы гемофилии

Нормальные значения коэффициента свертывания крови составляют от 50 до 150%, поэтому у человека с легкой гемофилией будет от 5 до 40% от коэффициента свертывания крови; Умеренная гемофилия от 1 до 5%, а в случае тяжелой гемофилии у человека будет менее 1% этого фактора.

Гемофилия классифицируется следующим образом:

• Легкая гемофилия : обычно не страдают от кровоизлияний, если у них не было какой-либо операции или несчастных случаев и очень серьезных травм. Но они могут не иметь проблем с кровотечением.

• Умеренная гемофилия : эта степень гемофилии представляет собой кровоизлияния не реже одного раза в месяц и кровоточит, когда есть причина, такая как травмы, хирургические вмешательства, одонтологическое лечение.

• Тяжелая гемофилия : частое кровотечение, особенно в суставах и мышцах, необязательно должно быть причиной возникновения кровотечения, и оно может происходить не реже двух раз в неделю.

Диагностировать гемофилию

Чтобы диагностировать гемофилию, нужно взять образец крови, который определит, сколько времени потребуется для свертывания крови, или если в крови отсутствует фактор коагулянта или если его концентрация низкая. Результаты будут указывать детали тяжести гемофилии. Если мать является носителем гена гемофилии, его можно будет обнаружить до рождения ребенка, этот тест должен быть проведен между 9 и 12 неделями и проводится путем извлечения образца волос хориона, который покрывает мешочек. эмбриональные. В течение 18 недель или позже во время беременности образец крови плода берется просто.

Как лечить гемофилию

Гемофилия - это состояние, которое не поддается лечению, однако доказано, что принятие соответствующего лечения будет необходимо для обеспечения качества жизни. Способ лечения гемофилии заключается в следующем и будет зависеть от того, насколько он серьезен:

• Лечение реституции : это внутривенная инъекция фактора свертывания крови VIII в случае легкой гемофилии или фактора IX для умеренной гемофилии. Это достигается за счет добровольного донорства крови, которое проходит через процесс предотвращения заболеваний. Это лечение также можно проводить из дома, но гематолог порекомендует вам лучший вариант для вашего случая.

• Десмопрессин : также известен как DDAVP, используется только при легкой гемофилии и вводится внутривенно или в виде назального спрея. Это синтетический гормон, который позволяет высвобождать фактор свертывания крови, это скорее лечение для предотвращения кровотечений.

• Лечение в определенных областях : ваш врач укажет, если это лучший вариант для вас, это лечение состоит из стероидов, анальгетиков и физиотерапии для уменьшения боли в пораженных суставах.

Если вы хотите узнать больше о гемофилии, мы рекомендуем следующие статьи:

• Как узнать, есть ли у меня гемофилия
• Как передается гемофилия

Эта статья является просто информативной, у нас нет возможности назначить какое-либо медицинское лечение или поставить какой-либо диагноз. Мы приглашаем вас пойти к врачу в случае возникновения каких-либо условий или дискомфорта.